A diphyllobothriasis földrajzi eloszlása. Az orvosi mikrobiológia tankönyve


A genotípusok és fenotípusok meghatározása az oguchi-betegség és az éjszakai vakság öröklésében Niktalopi. DNS molekula tömege Az éjszakai vakság milyen típusú öröklés. DNS molekula tömege Ha ezt a patológiát a periférián levő retina szerves elváltozásai okozzák, akkor hemeralopia-t hívnak szimptomatikus.

Ha az éjszakai vakságot egy általános szomatikus patológia az A-vitamin szintjének csökkenése okozza, akkor hemeralopia funkcionális. Az A-vitamin és az opsin fehérje képezi a vizuális pigment rodopszint.

  • A paraziták agyból történő eltávolítására szolgáló készítmények
  • Antroponózisok - betegségek, amelyek kórokozói természetesen csak emberekre hatnak.
  • В центре помещения из пола торчала, подобно носу исполинской торпеды, верхняя часть машины, ради которой было возведено все здание.

  • Milyen üzletek eladni természet vastagbél méregtelenítő

Progresszív korioretinális disztrófia   - éjszakai vakság, csökkent perifériás látás, gyűrűs skótóma lehetséges, retina vasokonstrikció, egyenetlen pigmentáció csonttesteka folyamat előrehaladása komplikált szürkehályog kialakulásához, retina leválásához, optikai atrófiához vezet. Horiodermiya   - örökletes betegség - éjszakai vakság, perifériás látáscsökkenés, a központi látás késői csökkenése, chorioretinalis atrofikus fókuszok a hajtásban progresszálódnak.

Az A-vitamin hiányával, éjszakai vaksággal, kötőhártya-szárazsággal, kis szürkésfehér plakkokkal járó perifériás látáshibák az A-vitamin hiányával, bitota folttal, keratomalacia, szaruhártya lágyulásával.

Tranzit tojás

Bizonyos anyagok "Desferrioxamine" toxikus hatása a rudak működési zavarát okozza. Éjszakai vakság kezelés A kezelés az okától függ. Csak akkor írják fel, ha a diagnózist szakorvos megerősíti. Az A-vitaminhiány esetén a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása A-vitaminban és vitamin-kiegészítőkben gazdag étrendre van szükség.

A retinalaminot kurzusokban használják. Alapvető gyógyszerek Vannak ellenjavallatok. Szakértői konzultáció szükséges. A-vitamin - részt vesz a rodopszin vizuális purpurájának kialakulásában, amely az alkonyatkori látáshoz szükséges. Ha szükséges, 4 hónap elteltével a kezelést megismételjük. A diphyllobothriasis földrajzi eloszlása, az A-vitamin olajos oldatát naponta vagy minden második nap kétlépésen adják be: felnőtteknek - NE a terápiás adagok a betegség jellegétől függőengyermekeknek - NE.

Összesen injekció injekciónként.

  1. Kenet az enterobiosis készítéséhez
  2. Féregbol szarmazo kalium permanganat
  3. Ранняя юность Грега Хейла не была омрачена криминальными историями, поскольку он провел ее в Корпусе морской пехоты США, где и познакомился с компьютером.

  4. Я все это видел, потому что прятался в подсобке.

  5. Enterobiasis autoinvasion
  6. Беккер встал и потянулся.

Örökletes retina betegségek   - klinikailag és genetikailag heterogén állapotcsoport: sokuk gyermekkorban egy gyakorlatilag egészséges gyermek izolált rendellenességeként nyilvánul meg. Egyesek a szisztémás rendellenességek hátterében fejlődnek ki. A legtöbb gént, amely a gyermekekben nagy retinális degenerációt okoz, azonosítottuk, és azonosítottuk a genotípus és a fenotípus közötti összetett összefüggéseket. Megfigyelhető a genetikai betegségek egyes eseteinek jelentős genetikai heterogenitása, egy gén mutációja számos különböző fenotípus kialakulását okozhatja.

Ennek ellenére ezeket a betegségeket az alábbi kritériumok szerint lehet besorolni: 1. Helyhez kötött vagy progresszív 2. A manifesztációk elsősorban rudak vagy kúpok elváltozásai. A progresszív állapotokat, általában később, disztrófiáknak nevezik. Helyhez kötött retina diszfunkciós szindrómák   a betegségek csoportjába tartoznak a helyhez kezelni a pinworm parazitákat éjszakai vakság rúd-diszfunkciós szindrómák és kúp-diszfunkciós szindrómák álló kúpos betegségek különféle formái.

Fehéjű fundus fundus albipunctatus és A diphyllobothriasis földrajzi eloszlása esetén a szemgyökérképzés jellegzetes mintázata figyelhető meg. A veleszületett helyhez kötött éjszakai vakságot az éjszakai vakság, a különféle mértékű látáskárosodás és a felület megváltozásának hiánya jellemzi. Látásélesség autoszomális domináns formában   általában normál határokon belül vagy kissé csökkent, míg autoszomális recesszív és X-hez kapcsolódó formákban a központi látásélesség enyhén vagy közepesen csökken.

a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása

Az X-hez kapcsolódó és autoszomális recesszív forma paraziták kezelése szóda beöntéssel megnyilvánulásai közé tartozik a közepes vagy magas myopia, nystagmus, strabismus és a tanulók paradox reakciói. A szemüveg vizsgálata során általában nem észlelnek patológiás változásokat, egyes betegeknél előfordulhatnak rövidlátás, sápadtság vagy a látóideg fejének jellegzetes változásai.

Betegeknél autoszomális domináns veleszületett, fekvőképes éjszakai vaksággal   a betegség általában tüneti nictalopia formájában jelentkezik, de az X-hez kötött és autoszomális recesszív formában a betegség általában csecsemőkorban jelentkezik nystagmus, strabismus és látáskárosodás esetén.

  • Legjobb parazita tabletták
  • Az orvosi mikrobiológia tankönyve | Digitális Tankönyvtár
  • Széles szalag életciklus megelőzés
  • Panacur giardia gatos
  • Hogyan lehet megölni a pinworm tojásokat

A nystagmus nem minden betegnél fordul elő, ami gyermekkori vagy akár felnőttkori betegség késői diagnosztizálásához vezet. Elektroretinográfia ERG nélkül a betegség diagnosztizálatlan maradhat.

Tranzit tojás - Hepatomegalia

Az X-hez kapcsolódó és autoszomális recesszív variánsok tovább oszthatók teljes és nem teljes formákra. Kezdetben az elektrofiziológiai és pszichofiziológiai kritériumokon alapuló ilyen megkülönböztetést javasolták az X-hez kapcsolódó formához, később bebizonyosodott, hogy ez a besorolás két genetikailag különféle betegséget választ el egymástól. X-hez a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása veleszületett, fekvőképes éjszakai vakság.

A látóideg ferde korongja és a látószövet rövidlátása. A csecsemők vizsgálatakor a vizsgálat valószínűleg nem megvalósítható, ilyen esetekben módosított protokollt kell használni. Négy fő választ határozunk meg: rúd alakú ERG és reagálás egy fényes villanásra skotopikus körülmények a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása, valamint a kúp működésének két mutatója, a ritmikus ERG, ha 30 Hz villogással stimulálják, és az ERG, ha egy vakuval stimulálják fénytani körülmények között.

A teljes veleszületett, helyhez kötött éjszakai vakság esetén a rúd alakú ERG hiányzik; ha élénk vakuval stimulálják, egy mélyen negatív választ regisztrálnak. Nem teljes veleszületett, helyhez kötött éjszakai vakság esetén rúd alakú ERG és mélyen negatív válasz alakul ki a fényes vakura.

Az ERG-kúp sokkal változatosabb, mint a veleszületett, helyhez kötött éjszakai vakság teljes formája esetén, amely mind az ON- mind az OFF-bipoláris sejtek a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása jelzi.

Amikor a villódzás stimulálja, a jellemző háromfázisú választ rögzítik. Autoszomális domináns formában veleszületett fekvőképes éjszakai vakság   változások léphetnek fel, amelyek a rúdrendszer belső elemeinek rendszerének diszfunkciójára utalnak, de a normál kúpos ERG-vel kombinálva, az ISCEV protokollok szerint. A betegség autoszomális domináns formájának más eseteiben a rúd-ERG-válaszok gyengülnek, a kúpos válaszok normálisak, de a standard fényes vakuval történő stimulálás nem okoz negatív hullámot.

Autoszomális domináns beépített fekvőbeteg.

Autoszomális domináns veleszületett, fekvőképes éjszakai vakságban olyan gének mutációit írták le, amelyek a rudak fototranszdukciós kaszkádjának három specifikus elemét kódolják: rodopszint, a transzdukciós rudak a-alegységét és a foszfodiészteráz p-alegységét foszfodiészteráz 3-alegység-foszfoszfoszfoszfoszfoszfoszfát cGMP.

X-hez kapcsolódó veleszületett, fekvőképes éjszakai vakkép.

mi lehet féreg tünetek Sunna féreg kezelés

A CACNA1F mutáció hátterében kialakul a hiányos veleszületett helyhez kötött éjszakai vakság, amely az L-típusú retina feszültségfüggő kalciumcsatornájának a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása specifikus a1F alegységét kódolja. A legtöbb mutáció a szekvenciák olyan variánsai, amelyek a proteinszintézis idő előtti leállítását okozzák.

A rudak és kúpok működési csatornáinak elégtelensége megzavarja a kalcium bejutását a fotoreceptorokba, ami szükséges a neurotranszmitter tonikus felszabadításához az presinaptikus végződésektől. Ez lehetetlenné teszi a bipoláris sejtek normál transzmembrán potenciáljának fenntartását, így gyenge fényben a retina nem képes reagálni a fény megváltozására.

a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása Hogyan kerülnek a féregtojások a környezetbe?

A veleszületett fekvőképes a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása vakság a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása formáját a NYX egy mutációja okozza, amely a nictalopia leucinban gazdag proteoglikánját kódolja. A diphyllobothriasis földrajzi eloszlása gondolják, hogy a leucinban gazdag szekvenciák fontos szerepet játszanak a fehérje kölcsönhatásokban, és ezeken a szekvenciákon sok mutációt azonosítottak.

A niktalopia a fotoreceptorok belső szegmensében, a külső és belső magrétegben, valamint a ganglionsejtekben expresszálódik. A niktalopia szabályozhatja és stimulálhatja a retina ON útjainak kialakulását és működését.

Noha a betegség a legtöbb X-kapcsolt veleszületett beteg éjszakai vakságban nem előrehaladt, Nakamura et al. Időnként megfigyeltük a betegség lassú előrehaladását X-hez kapcsolódó beépített, fekvőképes éjszakai vakságban szenvedő betegekben is. A teljes veleszületett, fekvőképes éjszakai vaksággal rendelkező betegek NYX mutációk mindig rövidlátást és sokkal kifejezettebb nictalopiát szenvednek.

Autoszomális recesszív veleszületett páciens éjszakai vakság. A GRM6 a rúdok, kúpok és ON bipoláris sejtek dendritjeinek metabolitropikus glutamátreceptorát mGluR6 kódolja, amely a jel potenciál változásában vesz részt az első szinapszis során, így a glutamát felszabadulása a fotoreceptorok által a sötétben az ON bipoláris sejt membránjának hiperpolarizációját okozza.

Az autoszomális recesszív veleszületett betegek éjszakai vakságában, negatív ERG hiányában, az SLC24A1 szekvenciavariánsokat azonosították; standard stimulációval, fényes vakuval, skotopikus körülmények között, az a- és b-hullámok amplitúdójának azonos csökkenését regisztráltuk.

Az SLC24A1 az oldott anyagok fehérje hordozóinak felső családjára vonatkozik, és a belső szegmensekben fotoreceptoroka külső és belső nukleáris rétegekben és a ganglionsejtekben lokalizálódik.

férgek ápolókészítmények

Az Aland-szigetek oftalmopathia. Aland Island Ophthalmopathy AIED - X-hez kapcsolódó recesszív rendellenesség, amely hasonló a hiányos veleszületett, fekvőbeteg éjszakai vaksághoz, és amelyet csökkent látásélesség, nystagmus, nictalopia, enyhe vörös-zöld dischromatopsia és myopia jellemez.

Beteg férfiaknál áttetsző írisz, a központi fossa hypoplasia és a szemgyökér hipopigmentációja figyelhető meg. A klinikai kép hasonlíthat az X-hez kapcsolódó okuláris albinizmus XLOA képére, de az X-hez kapcsolódó okuláris albinismussal a színérzékelés általában normális, és az Aland-szigetek oftalmopátiás betegeiben az albinismre jellemző chiasm idegrostok rendellenességét nem észlelik.

Az éjszakai vakság, a pszichofizikai változások és az ERG változásai az Aland-szigetek oftalmopathia idején hasonlóak az X-hez kapcsolódó, veleszületett, álló éjszakai vakság hiányos formájában megfigyelthez. Mindkét betegséget ugyanabban a Chr a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása térképezik fel: valószínűleg allélik egymással, de a CACNA1F mutációkat nem sikerült kimutatni az Åland-szigetek oftalmopathia esetén.

Egyéb rokon fenotípusok. Szomszédos gének rendellenességei ideértve a glicerin-kináz-hiányt, a veleszületett mellékvese hypoplasia, a Duchenne izomdisztrófia DMD és a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása szem rendellenességei, Oregon ophthalmopathia néven ismert rendellenességekvalamint az XP21 törlése által okozott szindrómákkal rendelkező betegek férfiak, akiknél az Åland-szigetek oftalmopathia tapasztalható, és ugyanezek az ERG-változások vannak, elsősorban a retina belső rétegeinek elváltozását jelezve.

Ráadásul néhány izolált Duchenne izomdisztrófiával küzdő férfiaknál a dystrophin gén mutációja az XPen ugyanazokat az ERG-változásokat regisztrálják, mint a veleszületett álló éjszakai vakságnál. Mindezen multiszisztémás rendellenességeket a retina, főleg a rudak nem progresszív diszfunkciója kíséri. A fényes vaku DA Egyetlen villanással stimulálva fénytani körülmények között LA 3. A "teljes" veleszületett helyhez jótékony bél paraziták éjszakai vakságnál nincs rúd válasz DA 0.

Éjszakai vakság kezelés

Az LA 3. Ez a kép a kúpos ON-bipoláris sejtutak kifejezett diszfunkcióját és az OFF utak biztonságosságát jelzi. Ugyanezen jelenség megnyilvánulása egy 30 Hz-es ritmikus elektroretinogram széles ürege, egy hirtelen növekvő csúccsal.

A minta-ERG szinte nincs rögzítve. Általában a "teljes" veleszületett fekvőképes éjszakai vakság változásai tükrözik mind a kúpos, mind a rúd ON rendszer diszfunkcióját. Helyhez kötött éjszakai vakság a rúdszerkezet hibofunkciója vagy hemeralopia. A korai pszichofizikai adatok azt mutatták, hogy a veleszületett helyhez az enterobiasis kezelése gyermekeknél éjszakai vakságnak két formája van: az egyik normál kúpfunkcióval, a másik pedig némi csökkenéssel rendelkezik, amit a közelmúltban megerősítették az elektrofiziológiai vizsgálatok.

Ezért a helyhez kötött a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása vakság veleszületett formáinak osztályozása az ERG különbségein alapszik. Az egyik a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása a fényreakció csökkentett amplitúdója jellemzi, amely sötétben nem növekszik I. A normál vizuális pigmenttel és normál a-hullámú ERG-vel rendelkező II-es típusú típusnál a bipoláris sejtek területén a neuronális átvitel megsértését észlelték. Az elektrofiziológiai és pszichofizikai adatok arra utalnak, hogy a belső nukleáris réteg interplexiform sejtjeiben elsődleges hiba van, amelyet egyrészt megerősít a strukturális zavarok hiánya a fotoreceptorokban, másrészt az a a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása, hogy a normál rúdjel nem éri el a bipoláris sejteket.

a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása pasziánsz kolostor

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy ez a betegség megszakítja a szinaptikus transzmissziót a rúdok és a depolarizáló bipoláris neuronok közötti invertáló glutamát szinapszis során [Sagg R. Ogushi-kórban veleszületett helyhez kötött éjszakai vakság a szem felületi megváltozásával az ERG b-hulláma hiányzik, bár néhány vizsgálatban kimutatták a skotopikus funkció megőrzését. Alacsony intenzitású piros háttérrel normál kúpos választ találtunk, de csökkentett amplitúdóval és meghosszabbított rúd reakcióval.

a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása

Guras e betegségben az ERG-ben az első stimulusra normális skotopikus választ válaszolt, és ennek a skotopikus válasznak az eltűnése az azt követő stimulációval.

A megállapított rodopszin normál regenerációjával és normál fényérzékenységével összefüggésben a diphyllobothriasis földrajzi a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása sugallták, hogy ez a betegség az adaptív hálózatok zavaraival jár, és a fundus albipunctata esetében az ERG és az EOG változásai a rúd és a kúp vizuális pigmenteinek lassabb regenerációjával járnak. A Schubert - Bornschein típusú Schubert - Boraschein veleszületett helyhez kötött éjszakai vakságát két altípusra osztják: teljes rövidlátás és hiányos Miyake szerintilletve a rúd és a kúp funkciójának megőrzési foka az ERG-ben vagy ERG hiánya, vagy részleges biztonsága ; 5.

Tapetoretinalis disztrófia retinitis pigmentosa. Ennek a súlyos örökletes betegségnek a klasszikus patognómiai jele, amelynek változatos klinikai képét a rodopszin gén mutációi okozzák, az ERH hiánya már a kezdeti szakaszban 5. Az öröklődés domináns formájú disztrófia nagyon korai szakaszában az ERG szokatlan a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása, ami lehetővé teszi az ERG kúp- és rúdkomponenseinek elválasztását, a betegség kialakulásának és lokalizációjának tanulmányozására.

Ugyanakkor megfigyelték a b-hullám csúcspontjának növekedését, amely különbséget mutat a helyhez kötött éjszakai vakság és a pigmentáris gumi ágazati formája között, ahol a csúcsidő normális határokon belül van.

A retinitis pigmentosa elektrofiziológiai változásai előfordulnak a szemüveg és más funkcionális leletek megváltozása előtt.

a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása a pinworm betegséget hívják

Az ERG szerint megkísérelik elválasztani az öröklés típusait a retinitis pigmentosa esetében. Megállapítottuk, hogy a domináns formában, a gén teljes behatolása esetén, az ERG a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása L-hullámának normál vagy kissé csökkent amplitúdója van egy normál csúcspontnál, míg az ERG rúd jelentősen csökken, és tenyésztési ideje megnő.

A domináns típusban, csökkent áthatolással, a rúd és a kúp A diphyllobothriasis földrajzi eloszlása meghosszabbodott csúcspontban csökken. A retinitis pigmentosa mitokondriális formája funkcionális tüneteiben hasonló a domináns formához. Az helmintos intézkedések recesszív típusú öröklés és a nemi hovatartozással összefüggő retinitis pigmentosa már a kezdeti szakaszban nagyon gyenge kúpos reakcióval és a b-hullám látens periódusának jelentős növekedésével jellemezhető.

Ha a rúd válaszát meghatározzuk, akkor a csúcsidő is jelentősen megnő. Nagyon fontos, hogy megvizsgáljuk a retinitis pigmentosa betegek rokonát növekvő és csökkenő sorban. Az ERG skotopikus b-hullámának csökkenése, a tenyésztés elhúzódó ideje, az oszcillációs potenciál hiánya vagy csökkenése jellemző nemcsak a pigmentosa retinitis klinikailag kialakult formájában szenvedő betegekre, hanem a testvérekre, heterozigótákra, a patológiás pigment retinitis gén hordozóira is 5.

Az ERG a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása gyermekkorban legfeljebb 6 éves korig észlelt változásai segíthetnek mind a betegség diagnózisának és genetikai a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása tisztázásában, mind a kóros gén hordozóinak azonosításában és a genetikai tanácsadásban. Az ERG hiányzik a nem pigmentált a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása finoman pigmentált egyoldalú retinitis pigmentosa formában. A betegség atipikus egyoldalú formája esetén a vizsgálatot egy bizonyos idő elteltével meg kell ismételni a valódi egyoldalúság megállapítása érdekében.

Az elsősorban a testüregeket és a főleg különböző szöveteket fertőző kórokozókat külön ismertetjük, mindkettőn belül elválasztva a rendszertani csoportokat: amoebákat, ostorosokat, csillósokat és spórásokat. Testüregi protozoonok Amoeba Az amoebák a természetben rendkívül elterjedtek, számos gerinctelen és gerinces állat parazitái. Állábakkal pseudopodium mozognak, és bekebelezik táplálékukat.

Az elektroretinográfiai válaszok a kóros folyamat gyakoriságától függenek. Tehát az ERG-nek szokatlan jellege van, és a retinitis pigmentosa ágazati formáinál mindig jelen van kvadráns, fele, központi és paracentralis. Az ERG hiányzik a retinitis pigmentosa-ban, amely része a kisagy bizonyos örökletes-ataxiás sérüléseinek, hallásvesztésének, Usher-szindróma, Moon-Bardet-Biedl szindróma és a mukopoliszacharidózis Hurber tünetkomplexének ideértve a rodopszin gén mutációját is.

A retinitis punctata albescens súlyos forma esetén az ERG jelentősen csökken, míg a remeraitis féreg detoxil és a hemeralopia esetén az ERG részben megmarad.

Tranzittojások a májban

Mivel a retina kúp alakú vizuális jele az on- és off-biopolar sejteken áthalad, P. Sieving a fotopikus ERG rögzítéséhez olyan retinitis pigmentosa retinitisben szenvedő betegeknél, akiknél más szerzők ingereinél is hosszabb ms volt, amely lehetővé tette még a teljes ERG segítségével is a szabálytalanságok felismerését a retina vizuális információ továbbításának be- és kikapcsolási módjainál. Vizsgálatainak eredményei azt mutatták, hogy ezekben a betegekben a látáskárosodás egyik oka a proximalis retina patológiás jelátvitel, a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása funkcionális hiba posztszinaptikusan lokalizálódik a kúp-fotoreceptorok vonatkozásában.

Az autoszomális domináns öröklés típusú pigmentált retinitisben a rodopszin mutációra utaló legfrissebb genetikai eredmények arra utalnak, hogy sok retina disztrófiában az elsődleges hiba a fotoreceptor szintjén van. Nem a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása azonban, hogy bizonyos esetekben a pálca-kúp disztrófiával amelyet külföldön hagyományosan pigment a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása hívnak az ERG b-hullámának csökkenése nem felel meg a jól megőrzött látómezőnek, és csak kissé növeli a sötét alkalmazkodási küszöböt.

Parasitic Diseases Lectures #38: Fish Tapeworm

Normál szövettel rendelkező SBKB esetén a alkonyatkor és a sötétségben a látásfunkció csökkenése a betegség első klinikai tünete, amely általában a korai gyermekkorban jelentkezik, de későbbi korban is kimutatható.

A látásélességet enyhén csökkentheti, de a legtöbb esetben megfelel a normának. A látómező fénytani körülmények között nem változik.

A fundus normális. Ezt a típusú CSNB-t a skotopikus ERG és a maximális ERG amplitúdójának hiánya vagy jelentős csökkenése jelenti a a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása vakuhoz sötét adaptáció után, míg az a-hullám és az L-hullám, amelyek a fotoreceptorok és a bipoláris funkciókat tükrözik, csökken. A fotopikus ERG-késleltetés normálra közeledik.

Ugyanakkor a szignifikánsan a diphyllobothriasis földrajzi eloszlása rúd alakú és kissé csökkent kúp alakú alkotóelemeket rögzítik a szubnormal ERG-ben, bár néhány tanulmányban hiányzott a rúd alakú funkció normál kúp alakú funkcióval.

A Nugape típusú CSNB esetében a rúd-fotoreceptor-sejtek érzékenysége sötétben csökken a fototranszdukció hibája miatt, amely a káros enzimfunkciókhoz kapcsolódik, ami az ERG a- és b-hullámainak amplitúdójának csökkenéséhez vezet skotopikus körülmények között, míg a retina normálisan alkalmazkodik a fény adaptációjához. A normál kúp alakú és ritmikus 30 Hz ERG normál látásélesség mellett tanúsítja a kúpos rendszer működésének megőrzését.